[PS-156]

Oturum adı: POSTER SESSION 2 | Oturum salonu: POSTER AREA | Oturum tarihi: 23 Ekim 2015 | Oturum saati: 14:00 - 19:00

Nadir Görülen Dev Böbrek Tümörü: Indiferansiye Pleomorfik Sarkom

Giray Ergin, Mustafa Kıraç, Hasan Biri, İbrahim Bozkırlı
Koru Ankara Hastanesi, Üroloji Ana Bilim Dalı, Ankara

GİRİŞ:
Renal sarkomlar tüm böbrek malinitelerinin %1-2 sini oluşturan oldukça nadir tümörler olup seyirleri diğer üriner sistem sarkomlarına oranla daha kötüdür.

VAKA:
58 yaşında erkek hasta 2 aydır git gide artan sol yan ağrısı ve makroskopik hematüri şikayeti ile başvurdu. Hastanın yapılan fizik muayenesinde batın sol üst kadranda palpasyon ile ele gelen kitle tespit edildi. Yapılan bilgisayarlı tomografi tetkikinde sol böbrek alt polden başlayan böbreği tama yakın kaplayan batın yan duvarı ve psoas ile sınırları ayırt edilemeyen kitle lezyonu tespit edildi. Yapılan radikal nefroüreterektomi sonrası patoloji sonucu; Indiferansiye pleomorfik sarkom, tumor çapı 19x18 cm olarak rapor edildi. Hasta post operatif 4. günde tıbbi onkoloji konsultasyonu alınarak taburcu edildi.

TARTIŞMA:
Ürogenital sistem sarkomları oldukça nadir görülen tümörlerdir. Tüm ürogenital sistem içerisinde böbrek sarkomları yaklaşık %20’lik bir paya sahiptir ve diğer ürogenital sistem sarkomlarına göre renal sarkomlar daha kötü seyirlidirler. İndiferansiye böbrek sarkomları sıklıkla metastaz yapma eğilimi göstermektedirler. Öncelikle akciğer, karaciğer ve lenf nodlarına metastazları olur. Tümor boyutu prognostik açıdan oldukça önem arz eder. Tedavide amaç cerrahi olarak kitlenin tamamen çıkarılmasıdır. Kemoterapi protokolleri bulunmakla birlikte 5 yıllık sağ kalım oranları %29 civarında olduğu bildirilmektedir.

Rare Giant Kidney Tumor: Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma

Giray Ergin, Mustafa Kıraç, Hasan Biri, İbrahim Bozkırlı
Department of Urology, Koru Ankara Hospital, Ankara, Turkey

INTRADUCTION:
Renal sarcomas represent 1% to 2% of all malignant renal tumors and their prognosis is worse than other urogenital sarcomas.

CASE:
A 58 year old man who had left flank pain and macroscopic hematuria presented to our clinic. On examination, he has a palpable huge left flank mass. As a result of performed computerize tomographic scan was left kidney has a huge mass which is not separated anterior abdominal wall and psoas muscle. We performed radical nephroureterectomy and pathological examination result was reported as undifferentiated pleomorphic sarcoma, tumor size 19x18 cm. Patient was taken to the medical oncology consultation and discharged on the postoperative 4th day.

CONCLUSION:
Urological sarcomas are rare. All urogenital sarcomas in the kidney has a share of about 20% and their prognosis is worse than other urogenital sarcomas.. undifferantiated sarcomas commonly metastasize, with the lungs, lymph nodes, and liver being a primary site of spread. Tumor size is very important for prognosis. The aim of surgical treatment is complete removal of the mass. 5-year survival rates are reported to be around 29%.