[SS-060]

Oturum adı: ORAL SESSON 3 | Oturum salonu: SALON 1 | Oturum tarihi: 16 Ekim 2014 | Oturum saati: 16:30 - 19:05

Tavşanda Oluşturulan Üretral Fibrozisin Engellenmesinde Mitomycin, Bevacizumab ve 5-Fluorouracil'in Etkinliği

Uğur Üyetürk1, Adnan Gücük1, Tülin Fırat2, Eray Kemahlı1, Aysel Kükner2, Mehmet Emin Özyalvaçlı1
1Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Üroloji Ana Bilim Dalı, Bolu
2Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Histoloji Ana Bilim Dalı, Bolu

AMAÇ: Mitomycin C (MMC), bevacizumab, and 5-fluorouracil (5-FU) kanser tedavisinde sık kullanılmaktadır. Bu ajanlardan herbirinin aynı zamanda farklı dokularda antiproliferatif özelliği olduğu gösterilmiştir. Biz üretral fibrozisi önlemek için MMC, bevacizumab ve 5-FU’in etkinliğini karşılaştırdık.
Materyal ve Metotlar: 40 erkek tavşanın üretrası travmatize edildikten sonra dört gruba ayrıldı: Grup 1’e (kontrol), medikal tedavi verilmedi. Grup 2 de travmatize edilen bölgeye MMC, Grup 3 de bevacizumab ve Grup 4 de 5-FU uygulandı. Tüm hayvanlar kronik inflamasyon ve fibrozisin varlığını değerlendirmek için 28. gün sonra sakrifiye edildi. Doku örnekleri; fibrosisin varlığı, epitelyumun durumu ve kollajen yoğunluğunu değerlendirmek için hematoxylin-eosin ve Masson’s trichrome ile boyandı
BULGULAR: Histopatolojik incelemede kontrol grubunda bağ dokuda inflamatuar hücre yoğunluğu, düzensiz kollajen yığınları, artmış fibroblastlar ve fibrozsite artış saptandı. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında her üç tedavi grubunda da hafif fibrosis, düzensiz kollajen yığınlarında azalma ve fibroblast sayısında azalma görüldü. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında en anlamlı farkın MMC grubunda olduğu (p < 0.001), bunu bevacizumab (p=0.002) ve 5-FU gruplarının (p=0.005) takip ettiği görüldü (Tablo 1). Her üç tedavi grubu birbiriyle karşılaştırıldığında gruplar arasında istatiksel olarak anlamlı fark yoktu.
SONUÇ: MMC, bevacizumab, ve 5-FU üretral fibrozisi engelleyebilir. Üretral fibrozisi engellemede her üç ajanın etkinliği arasında anlamlı fark yoktur.

Effect Of Mitomycin, Bevacizumab, and 5-Fluorouracil to Inhibit Urethral Fibrosis In Rabbit Model

Uğur Üyetürk1, Adnan Gücük1, Tülin Fırat2, Eray Kemahlı1, Aysel Kükner2, Mehmet Emin Özyalvaçlı1
1Department of Urology, Abanr Izzet Baysal University, Bolu, Turkey
2Department of Histology, Abanr Izzet Baysal University, Bolu, Turkey

OBJECTIVE: Mitomycin C (MMC), bevacizumab, and 5-fluorouracil (5-FU) are frequently used in cancer treatment. Each of these agents also exhibits antiproliferative properties in different tissues. We compared the efficacy of MMC, bevacizumab, and 5-FU for inhibit of urethral fibrosis (UF).
MATERIALS-METHODS: Forty male rabbits with traumatized urethras were divided into four groups: Group 1 (control), no medical treatment; Group 2, MMC applied to the traumatized area; Group 3, bevacizumab applied to the traumatized area; and Group 4, 5-FU applied to the traumatized area. All animals were euthanized after 28 days to evaluate the presence of chronic inflammation and fibrosis. Tissue samples were subjected to hematoxylin-eosin and Masson’s trichrome staining to assess the presence of fibrosis, the state of the epithelium, and collagen density.
RESULTS: The MMC and control groups showed the most significant difference in outcomes (p < 0.001), followed by the bevacizumab (p=0.002) and 5-FU groups (p=0.005) (Table 1). No statistically significant difference was noted when all three treatment groups were compared to one another. Histopathologic examination revealed inflammatory cell infiltration in the connective tissue, irregular collagen bundles, increased fibroblasts, and a moderate degree of fibrosis in the control group. Compared to controls, all treatment groups exhibited mild fibrosis, less collagen bundle irregularity, and lower numbers of fibroblasts.
CONCLUSION: MMC, bevacizumab, and 5-FU may inhibit UF. There were no statistically significant differences in the effectiveness, among the three agents.



Gruplar arasındaki istatiksel ilişki
P*
Kontrol- Mitomycin<0.001
Kontrol- Bevacizumab0.002
Kontrol- Fluorouracil0.005
Mitomycin- Bevacizumab0.32
Mitomycin- Fluorouracil0.19
Bevacizumab- Fluorouracil0.74


Statistically significant difference among the groups
P*
Control- Mitomycin<0.001
Control- Bevacizumab0.002
Control- Fluorouracil0.005
Mitomycin- Bevacizumab0.32
Mitomycin- Fluorouracil0.19
Bevacizumab- Fluorouracil0.74